Viktige hendelser innen endoskopi i Kina innen 2025

I februar 2025 ble Shanghai Microport Medbot(Group)Co.,Ltd.s intraperitoneale endoskopiske enportskirurgiske system godkjent for registrering av medisinsk utstyr (NMPA) med modell SA-1000. Dette er den eneste enportskirurgiske roboten i Kina og den andre globalt med et kinematisk fast punkt per registreringsdatoen, noe som gjør den til den tredje enports laparoskopiske roboten i Kina etter SURGERII og Edge®.

I april 2025 ble kapselendoskopisystemet, registrert av Chongqing Jinshan Sciences & Technology Group Co., Ltd., godkjent for registrering av medisinsk utstyr (NMPA) med modellnummer CC100, og ble dermed det første tynntarmsendoskopet med to kameraer i Kina.

I april 2025 fikk Zhuhai Seesheen Medical Technology Co., Ltd godkjenning fra National Equities Exchange and Quotations (NEEQ) for børsnotering. Dette falt sammen med selskapets 11-årsjubileum i mai.

I juni 2025 ble den elektroniske endoskopbildeprosessoren AQ-400-serien, registrert av Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co., Ltd., godkjent for registreringssertifikat for medisinsk utstyr (NMPA), som markerte den første innenlands produserte 3D-ultra-høydefinisjons fleksible endoskopplattformen.

I juli 2025 ble det gjennomført sentralisert anskaffelse av endoskoper (gastrointestinale endoskoper og laparoskoper) i Jiangsu, Anhui og andre regioner. Transaksjonsprisene var betydelig lavere enn de daglige anskaffelsesprisene. Hvitt lys- og fluorescenslaparoskoper ble priset under grensen på 300 000 yuan for sentralisert anskaffelse, mens gastrointestinale endoskoper ble priset til titusenvis, hundretusenvis og hundretusenvis av yuan. I desember satte sentralisert anskaffelse av laparoskoper i Xiamen nye bunnivåer (se originalartikkelen).

I juli 2025 publiserte CITIC Securities Co., Ltd. den niende fremdriftsrapporten om arbeidet med børsnotering og veiledning for notering til Guangdong OptoMedic Technologies, Inc.

I august 2025 ble den sjette omgangen med nasjonal sentralisert anskaffelse av medisinsk forbruksmateriell av høy verdi offisielt lansert. For første gang ble urologisk intervensjonelt forbruksmateriell inkludert i det nasjonale anskaffelsesomfanget. Engangs ureteroskoper (katetre) ble inkludert i det sentraliserte anskaffelsesomfanget, noe som gjorde dem til det første engangsendoskopet som ble anskaffet gjennom sentralisert anskaffelse.

I august 2025 mottok KARL STORZ Endoskope (Shanghai) Co., Ltd. nasjonale registreringssertifikater for medisinsk utstyr (NMPA) for sin medisinske endoskop-kaldlyskilde og insufflator. Dette betyr at de viktigste laparoskopiske komponentene, med unntak av linsen, alle har fått nasjonale registreringssertifikater.

I september 2025 utstedte Statsrådets generalkontor «Melding om implementering av innenlandske produktstandarder og tilhørende retningslinjer i offentlige anskaffelser», som trer i kraft 1. januar 2026. Meldingen fastsetter at kostnaden for komponenter produsert i Kina må nå en spesifisert andel i henhold til innenlandske produktstandarder, med en overgangsperiode på 3–5 år.

I oktober 2025 ble det engangs, formbare intrakranielle elektroniske endoskopkateteret, registrert av RONEKI (Dalian), godkjent for registreringssertifikat for medisinsk utstyr (NMPA). Det er verdens første bærbare, formbare nevroendoskopi, som løser blindsonene som tradisjonelle stive endoskoper ikke kan nå.

I november 2025 mottok Olympus (Suzhou) Medical Devices Co., Ltd.s CV-1500-C bildebehandlingsenhet sitt nasjonale registreringssertifikat for medisinsk utstyr (NMPA), og ble dermed den første fleksible 4K-endoskop-hovedenheten i Kina. Tidligere i år mottok også GIF-EZ1500-C øvre gastrointestinale endoskop, kirurgiske hovedenhet OTV-S700-C og lyskilde CLL-S700-C sine nasjonale registreringssertifikater for medisinsk utstyr (NMPA).

I desember 2025 fullførte Johnson & Johnson Medicals elektroniske bronkialendoskopinavigasjonskontrollsystem Monarch Platform sin første installasjon på General Hospital of the Chinese People's Liberation Army (301 Hospital). I september 2024 ble Intuitive Surgicals LON bronkialendoskopinavigasjonskontrollsystem for første gang installert på Shanghai Chest Hospital.

I desember 2025 mottok den elektroniske endoskopprosessoren EP-8000, registrert av Suzhou Fujifilm Imaging Equipment Co., Ltd., det nasjonale registreringssertifikatet for medisinsk utstyr (NMPA). EP-8000 er en 4K-hovedenhet og er Fujifilms tredje innenlandsproduserte hovedenhet i Kina.

I desember 2025 annonserte Shanghai Aohua Photoelectricity Endoscope Co.,Ltd. (Aohua Endoscopy) at den første gruppen av kliniske studier av ERCP-kirurgirobotsystemet på mennesker var fullført ved Nanjing University Medical School Affiliated Gulou Hospital. Roboten ble uavhengig utviklet av Aohua Endoscopy og er verdens første robot som brukes til menneskelige eksperimenter. Den forventes å bli lansert i 2027–2028.

I desember 2025 fikk Smith & Nephew, et ledende ortopedisk selskap, NMPA-godkjenning for sine importlisenser for hode-, bryst- og laparoskopiske endoskoper og artroskopiske linser.

Per desember 2025 var omtrent 804 innenlandsproduserte endoskop-hovedenheter registrert i Kina, hvorav omtrent 174 ble registrert i 2025.

Per desember 2025 var omtrent 285 elektroniske endoskoper til engangsbruk registrert i Kina, en økning på omtrent 23 fra de 262 som ble registrert i juni. Omtrent 66 endoskoper ble registrert i 2025, inkludert den første utbredelsen av elektroniske spinale endoskoper til engangsbruk og elektroniske thoraxendoskoper til engangsbruk. Registreringen av engangsendoskoper for ureter og bronkier har avtatt, mens blære- og livmorendoskoper har økt, og det har vært noen problemer med engangsendoskoper for mage-tarmkanalen.

Vennligst påpek eventuelle unøyaktigheter eller utelatelser i beskrivelsen.

Vi, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., er en produsent i Kina som spesialiserer seg på endoskopiske forbruksvarer, inkludert GI-produkter sombiopsi-tang, hemoklips,polypp snare,skleroterapinål,spraykateter, cytologibørster, styretråd,kurv for steinutvinning,nasal galledrenasjekateter etc.som er mye brukt i EMR,ESD, ERCPOg urologilinjen, som for eksempeluretertilgangshylseog uretertilgangshylse med sugekraft,dEngangskurv for utvinning av urinstein, ogurologi-ledetrådosv.

Produktene våre er CE-sertifiserte, og fabrikkene våre er ISO-sertifiserte. Varene våre har blitt eksportert til Europa, Nord-Amerika, Midtøsten og deler av Asia, og har oppnådd bred anerkjennelse og ros fra kunder!