Blant den populære kunnskapen om tidlig magekreft er det noen kunnskapspunkter om sjeldne sykdommer som krever spesiell oppmerksomhet og læring. En av dem er HP-negativ magekreft. Konseptet "uinfiserte epiteltumorer" er nå mer populært. Det vil være forskjellige meninger om navnespørsmålet. Denne innholdsteorien er hovedsakelig basert på innholdet relatert til magasinet "Mage og tarm", og navnet bruker også "HP-negativ magekreft".
Denne typen lesjoner kjennetegnes av lav forekomst, vanskeligheter med identifisering, kompleks teoretisk kunnskap, og den enkle MESDA-G-prosessen er ikke anvendelig. Å lære denne kunnskapen krever at man konfronterer vanskelighetene.
1. Grunnleggende kunnskap om HP-negativ magekreft
Historie
Tidligere trodde man at den eneste årsaken til forekomst og utvikling av magekreft var HP-infeksjon, så den klassiske kreftmodellen er HP - atrofi - intestinal metaplasi - lav tumor - høy tumor - kreftdannelse. Den klassiske modellen har alltid vært allment anerkjent, akseptert og med stor tro på. Tumorer utvikler seg sammen på grunnlag av atrofi og under påvirkning av HP, så kreft vokser for det meste i atrofiske tarmkanaler og mindre normal ikke-atrofisk mageslimhinne.
Senere oppdaget noen leger at magekreft kan oppstå selv uten HP-infeksjon. Selv om forekomsten er svært lav, er det faktisk mulig. Denne typen magekreft kalles HP-negativ magekreft.
Med den gradvise forståelsen av denne typen sykdom, har man begynt med dyptgående systematiske observasjoner og oppsummeringer, og navnene endres stadig. Det var en artikkel i 2012 kalt «Gastric Cancer after Sterilization», en artikkel i 2014 kalt «HP-negative Gastric Cancer», og en artikkel i 2020 kalt «Epitelial Tumors Not Infected with Hp». Navneendringen gjenspeiler den dypere og omfattende forståelsen.
Kjerteltyper og vekstmønstre
Det finnes to hovedtyper av funduskjertler og pyloruskjertler i magen:
Funduskjertler (oksyntiske kjertler) er fordelt i fundus, kropp, hjørner osv. av magesekken. De er lineære, enkeltrørformede kjertler. De består av slimceller, hovedceller, parietalceller og endokrine celler, som hver utfører sine egne funksjoner. Blant disse hovedcellene var den utskilte PGI- og MUC6-fargingen positiv, og parietalcellene utskilte saltsyre og intrinsic factor;
Pyloruskjertlene er lokalisert i mage-antrumområdet og består av slimceller og endokrine celler. Slimcellene er MUC6-positive, og endokrine celler inkluderer G-celler, D-celler og enterokromaffinceller. G-celler skiller ut gastrin, D-celler skiller ut somatostatin, og enterokromaffinceller skiller ut 5-HT.
Normale mageslimhinneceller og tumorceller skiller ut en rekke forskjellige typer slimproteiner, som er delt inn i "mage-", "tarm"- og "blandede" slimproteiner. Ekspresjonen av mage- og tarmslim kalles en fenotype og ikke den spesifikke anatomiske plasseringen av magesekken og tarmene.
Det finnes fire cellefenotyper av magesvulster: fullstendig mage, blandet magedominant, blandet tarmdominant og fullstendig tarm. Svulster som oppstår på grunnlag av tarmmetaplasi er for det meste gastrointestinale blandede fenotypesvulster. Differensierte kreftformer viser hovedsakelig tarmtype (MUC2+), og diffuse kreftformer viser hovedsakelig magetype (MUC5AC+, MUC6+).
Å bestemme HP-negativ krever en spesifikk kombinasjon av flere deteksjonsmetoder for omfattende bestemmelse. HP-negativ magekreft og magekreft etter sterilisering er to forskjellige konsepter. For informasjon om røntgenmanifestasjoner av HP-negativ magekreft, se den relevante delen av magasinet «Mage og tarm».
2. Endoskopiske manifestasjoner av HP-negativ magekreft
Endoskopisk diagnose er fokuset på HP-negativ magekreft. Den omfatter hovedsakelig magekreft av funduskjerteltypen, magekreft av slimhinnetypen i funduskjertelen, mageadenom, foveolær epiteltumor i bringebær, signetringcellekarsinom, osv. Denne artikkelen fokuserer på de endoskopiske manifestasjonene av HP-negativ magekreft.
1) Fundisk kjerteltype magekreft
-Hvite, hevede lesjoner
magekreft av fundic kjerteltype

◆Tilfelle 1: Hvite, hevede lesjoner
Beskrivelse:Gastrisk fundusfornix - større krumning av kardia, 10 mm, hvit, O-lia-type (SMT-lignende), uten atrofi eller intestinal metaplasi i bakgrunnen. Arborlignende blodkar kan sees på overflaten (NBI og litt forstørrelse)
Diagnose (kombinert med patologi):U, O-1la, 9mm, magekreft av fundisk kjerteltype, pT1b/SM2 (600μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
-Hvite, flate lesjoner
magekreft av fundic kjerteltype

◆Tilfelle 2: Hvite, flate/inntrykte lesjoner
Beskrivelse:Fremre vegg av fundusfornix-cardia, større krumning, 14 mm, hvit, type 0-1lc, uten atrofi eller intestinal metaplasi i bakgrunnen, uklare grenser og dendrittiske blodkar sett på overflaten. (NBI og amplifisering forkortet)
Diagnose (kombinert med patologi):U, 0-Ilc, 14 mm, magekreft av fundisk kjerteltype, pT1b/SM2 (700μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
-Røde, hevede lesjoner
magekreft av fundic kjerteltype

◆Tilfelle 3: Røde og hevede lesjoner
Beskrivelse:Den fremre veggen av den store krumningen av kardia er 12 mm, tydelig rød, type 0-1, uten atrofi eller intestinal metaplasi i bakgrunnen, klare grenser og dendrittiske blodkar på overflaten (NBI og litt forstørrelse)
Diagnose (kombinert med patologi):U, 0-1, 12 mm, magekreft av fundisk kjerteltype, pT1b/SM1 (200μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO
-Rød, flat, fordypet lesjons
magekreft av fundic kjerteltype

◆Tilfelle 4: Røde, flate/forsenkede lesjoner
Beskrivelse:Bakvegg av den større krumningen av den øvre delen av magesekken, 18 mm, lyserød, O-1Ic-type, ingen atrofi eller intestinal metaplasi i bakgrunnen, uklar grense, ingen dendrittiske blodkar på overflaten, (NBI og forstørrelse utelatt)
Diagnose (kombinert med patologi):U, O-1lc, 19 mm, magekreft av fundisk kjerteltype, pT1b/SM1 (400μm), ULO, LyO, VO, HMO, VMO
diskutere
Menn med denne sykdommen er eldre enn kvinner, med en gjennomsnittsalder på 67,7 år. På grunn av kjennetegnene ved samtidighet og heterokroni, bør pasienter diagnostisert med funduskjertellignende magekreft undersøkes én gang i året. Det vanligste stedet er funduskjertelområdet i midten og øvre del av magesekken (fundus og midtre og øvre del av magesekken). Hvite SMT-lignende hevede lesjoner er vanligere i hvitt lys. Hovedbehandlingen er diagnostisk EMR/ESD.
Ingen lymfatisk metastase eller vaskulær invasjon er observert så langt. Etter behandling er det nødvendig å avgjøre om det skal utføres ytterligere kirurgi og evaluere forholdet mellom malign status og HP. Ikke alle fundiske kjertellignende magekreftformer er HP-negative.
1) Funduskjertelens slimhinnekreft i magesekken
Funduskjertelens slimhinnekreft i magesekken

◆Tilfelle 1
Beskrivelse:Lesjonen er litt hevet, og RAC ikke-atrofisk mageslimhinne kan sees rundt den. Raskt skiftende mikrostruktur og mikrokar kan sees i den hevede delen av ME-NBI, og DL kan sees.
Diagnose (kombinert med patologi):Fundisk kjertel slimhinne magekreft, U-sone, 0-1la, 47*32mm, pT1a/SM1 (400μm), ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
Funduskjertelens slimhinnekreft i magesekken

◆Tilfelle 2
BeskrivelseEn flat lesjon på den fremre veggen av den mindre krumningen av cardia, med blandet misfarging og rødhet, dendrittiske blodkar kan sees på overflaten, og lesjonen er litt hevet.
Diagnose (kombinert med patologi): Fundic gland mucosal gastrisk cancer, 0-lla, pT1a/M, ULO, LyOV0,HM0,VMO
diskutere
Navnet «adenokarsinom i magekjertelens slimhinne» er litt vanskelig å uttale, og forekomsten er svært lav. Det krever mer innsats å gjenkjenne og forstå det. Adenokarsinom i magekjertelens slimhinne har kjennetegn ved høy malignitet.
Det er fire hovedkarakteristikker ved hvitt lysendoskopi: ① homokromatisk falmende lesjoner; ② subepitelial tumor SMT; ③ utvidede dendrittiske blodkar; ④ regionale mikropartikler. ME-ytelse: DL(+)IMVP(+)IMSP(+)MCE utvider IP og øker. Ved å bruke den anbefalte MESDA-G-prosessen oppfyller 90 % av magekreft i funduskjertelens slimhinne de diagnostiske kriteriene.
3) Mageadenom (pylorisk kjerteladenom PGA)
mageadenom

◆Tilfelle 1
Beskrivelse:En hvit, flat, hevet lesjon ble observert på den bakre veggen av magefornixen med uklare grenser. Indigokarminfarging viste ingen klare grenser, og tykktarmen hadde et LST-G-lignende utseende (litt forstørret).
Diagnose (kombinert med patologi):lav atypisk karsinom, O-1la, 47*32 mm, veldifferensiert tubulært adenokarsinom, pT1a/M, ULO, Ly0, VO, HMO, VMO
mageadenom

◆Tilfelle 2
BeskrivelseEn hevet lesjon med knuter på den fremre veggen av den midtre delen av magesekken. Aktiv gastritt kan sees i bakgrunnen. Indigokarmin kan sees som grensen. (NBI og litt forstørrelse)
PatologiMUC5AC-ekspresjon ble observert i det overfladiske epitelet, og MUC6-ekspresjon ble observert i det overfladiske epitelet. Den endelige diagnosen var PGA.
diskutere
Mageadenomer er i hovedsak slimete kjertler som trenger inn i stroma og er dekket av foveolært epitel. På grunn av spredning av kjertelfremspring, som er halvkuleformede eller nodulære, er mageadenomer sett med endoskopisk hvitt lys alle nodulære og fremspringende. Det er nødvendig å være oppmerksom på de fire klassifiseringene av Jiu Ming under endoskopisk undersøkelse. ME-NBI kan observere det karakteristiske papillære/villøse utseendet til PGA. PGA er ikke absolutt HP-negativ og ikke-atrofisk, og har en viss risiko for kreft. Tidlig diagnose og tidlig behandling anbefales, og etter oppdagelse anbefales aktiv en bloc reseksjon og ytterligere detaljert studie.
4) (bringebærlignende) foveolær epitelial magekreft
bringebær foveolær epitelial magekreft

◆Tilfelle 2
Beskrivelse:(utelatt)
Diagnose (kombinert med patologi)foveolær epitelial magekreft
bringebær foveolær epitelial magekreft

◆Tilfelle 3
Beskrivelse:(utelatt)
Diagnose (kombinert med patologi):foveolær epitelial magekreft
diskutere
Bringebær, kalt «Tuobai'er» i hjembyen vår, er en vill frukt vi levde langs veien da vi var barn. Kjertelepitel og kjertler er forbundet, men innholdet er ikke det samme. Det er nødvendig å forstå vekst- og utviklingsegenskapene til epitelceller. Bringebærepitelial magekreft er veldig lik magepolypper og kan lett forveksles med magepolypper. Kjennetegnende for foveolært epitel er den dominerende ekspresjonen av MUC5AC. Så foveolært epitelkarsinom er den generelle betegnelsen på denne typen. Det kan forekomme i HP-negativ, positiv eller etter sterilisering. Endoskopisk utseende: rund, lysrød jordbærlignende bule, vanligvis med klare kanter.
5) Signetringcellekarsinom
Signetringcellekarsinom: hvitt lysutseende

Signetringcellekarsinom: hvitt lysutseende

signetringcellekarsinom

◆Tilfelle 1
Beskrivelse:Flat lesjon på bakveggen av magevestibulen, 10 mm, falmet, type O-1Ib, ingen atrofi i bakgrunnen, synlig kant først, ikke tydelig kant ved ny undersøkelse, ME-NBI: kun den interfoveale delen blir hvit, IMVP(-)IMSP (-)
Diagnose (kombinert med patologi):ESD-prøver brukes til å diagnostisere signetringcellekarsinom.
Patologiske manifestasjoner
Signetringcellekarsinom er den mest ondartede typen. I følge Lauren-klassifiseringen klassifiseres signetringcellekarsinom i magesekken som en diffus type karsinom og er en type udifferensiert karsinom. Det forekommer ofte i magesekken, og er mer vanlig i flate og innsunkne lesjoner med misfargede toner. Hevede lesjoner er relativt sjeldne og kan også manifestere seg som erosjon eller magesår. Det er vanskelig å oppdage under endoskopisk undersøkelse i tidlige stadier. Behandling kan være kurativ reseksjon som endoskopisk ESD, med streng postoperativ oppfølging og evaluering av om det skal utføres ytterligere kirurgi. Ikke-kurativ reseksjon må kreve ytterligere kirurgi, og den kirurgiske metoden bestemmes av kirurgen.
Teksteorien og bildene ovenfor kommer fra «Mage og tarm»
I tillegg bør man også legge merke til kreft i øsofagogastrisk overgang, kardiakreft og godt differensiert adenokarsinom funnet i HP-negativ bakgrunn.
3. Sammendrag
I dag lærte jeg relevant kunnskap og endoskopiske manifestasjoner av HP-negativ magekreft. Det omfatter hovedsakelig: magekreft av funduskjerteltypen, magekreft i slimhinnen av funduskjerteltypen, mageadenom, (bringebærlignende) foveolær epiteltumor og signetringcellekarsinom.
Den kliniske forekomsten av HP-negativ magekreft er lav, den er vanskelig å bedømme, og det er lett å overse diagnosen. Enda vanskeligere er de endoskopiske manifestasjonene av komplekse og sjeldne sykdommer. Dette bør også forstås fra et endoskopisk perspektiv, spesielt den teoretiske kunnskapen bak det.
Hvis man ser på magepolypper, erosjoner og røde og hvite områder, bør man vurdere muligheten for HP-negativ magekreft. Vurderingen av HP-negativ må være i samsvar med standardene, og man bør være oppmerksom på falske negative resultater forårsaket av overdreven avhengighet av pusteprøveresultater. Erfarne endoskopister stoler mer på sine egne øyne. Stilt overfor den detaljerte teorien bak HP-negativ magekreft, må vi fortsette å lære, forstå og øve for å mestre den.
Vi, Jiangxi Zhuoruihua Medical Instrument Co., Ltd., er en produsent i Kina som spesialiserer seg på endoskopiske forbruksvarer, som for eksempelbiopsi-tang, hemoklips, polypp snare, skleroterapinål, spraykateter, cytologibørster,styretråd,kurv for steinutvinning, nasal galledrenasjekateter etc.som er mye brukt iEMR,ESD,ERCP.Produktene våre er CE-sertifiserte, og fabrikkene våre er ISO-sertifiserte. Varene våre har blitt eksportert til Europa, Nord-Amerika, Midtøsten og deler av Asia, og har oppnådd bred anerkjennelse og ros fra kunder!
Publisert: 12. juli 2024